治療妥瑞氏症-科學人雜誌
【盤點暨出貨通知】親愛讀者,您好!
歲末將至,感謝您一貫以來的愛護和支持。本公司將於2021年12月6日(一)至12月10日(五) 進行年度盤點,若有訂閱需求,請於12月2日(四)15:00前下單採購,若於12月2日(四)15:00後下單,將於盤點結束(12月13日)後出貨,謝謝!
神經精神醫學

治療妥瑞氏症

2011-07-01 柯林斯(Sonya Collins)
讓體內組織胺濃度較低的基因突變,可能是某些抽動症狀的成因。
妥瑞氏症(Tourette's syndrome)常見於兒童,患者會有不自主的肢體動作和聲音,這種行為稱為「抽動」,不僅讓這些兒童遭同伴排擠,而且不易治療。第一線藥物作用有限,較具療效的精神藥物又可能造成長期副作用,像是體重增加和運動障礙。如今研究人員發現,一些現有的藥物或許也能治療妥瑞氏症,而且即將完成對新療法的評估。研究人員2010年找到了一個與妥瑞氏症有關的新基因突變。過去已知的突變只能解釋一小部份病例,因此美國耶魯大學神經遺傳計畫主持人之一的史泰特(Matthew State)帶領的團隊研究了一個罕見的家族案例。這個家庭的父親和八個孩子全都罹患妥瑞氏症,他們帶有一個基因變短的突變,這個基因負責製造腦內的組織胺(與發炎反應有關的分子),造成組織胺濃度偏低。史泰特相信組織胺濃度低會引起抽動症狀,他正探討其中關聯,以及其他妥瑞氏症患者是否也有與組織胺相關的突變。現在科學家發現了一種也缺乏組織胺的小鼠,狀況和這個家族類似,研究人員也進一步指出組織胺和妥瑞氏症的關係。耶魯強迫症研究診所主任畢登格(Christopher Pittenger)說,妥瑞氏患者的前顫抑制(prepulse in...

登入會員以閱讀更多精彩內容

更多文章
活動推薦更多
追蹤科學人