基因檢驗也難解癌症!-科學人雜誌
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健康與科學

基因檢驗也難解癌症!

2016-10-01 瓦普納(Jessica Wapner)
癌症的基因分析技術雖然有所進展,仍有一段很長的路要走。
自從1995年癌症基因檢驗進入臨床應用至今,已經走過漫漫長路,當時科學家發現了兩個基因(BRCA1與BRCA2)突變,暗示著基因在制定治療方針上扮演關鍵角色。女性若攜帶這兩個突變基因的其中一個(而且有乳癌或卵巢癌家族史),罹患乳癌或卵巢癌的機率會比一般人高。至今這個高風險族群中,有一些人選擇在惡性腫瘤還未出現前,就切除乳房與卵巢。20多年來,研究人員已知大部份癌症源自基因變異。對於乳癌、肺癌或直腸癌等惡性腫瘤,癌症基因檢測已成為臨床上檢驗癌症的標準工具,因為以此獲得的資訊可協助制定治療方針,目前臨床上已有一定數量的藥物能用來對抗幾種最常見的基因突變。但仍有許多癌症相關的基因突變仍無藥可救。事實上,人們對於基因變異在癌細胞生長過程所扮演的角色,所知不多。針對不同癌症進行的複雜基因分析,明列了基因突變的詳細資訊,但這些猶如百科全書的龐大資訊卻很少能幫助臨床醫師確立治療方針。至目前為止,美國食品及藥物管理局(FDA)只核准了29項會直接影響治療結果的特定基因突變檢驗。幾項主要的研究計畫正努力想找出更多適用標靶藥物的基因突變,並蒐集資訊以幫助臨床醫師找到更多適合癌症患者的標靶治療。美國總統歐巴...

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# 關鍵字:名家專欄醫學健康與科學
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